თეგი: FDA
ჯანდაცვის სამინისტრომ ქირურგიული მომსახურების დროს გამოსაყენებელი სახარჯი მასალების სტანდარტები დაამ
ჯანდაცვის სამინისტრომ, ქირურგიული მომსახურების დროს გამოსაყენებელი სახარჯი მასალების (კორონარული სტენტი, ბროლი, ორთოპედიული ენდოპროთეზი) მინიმალური
ჯანდაცვის სამინისტრო აქონდროპლაზიის მკურნალობის სტრატეგიაზე მუშაობას იწყებს
საქართველოში აქონდროპლაზიის ანუ ზრდის შეფერხების მქონე ბავშვების საკითხებზე მომუშავე უწყებათაშორისი ჯგუფი შეიქმნა, რომლის მიზანიც ამ იშვიათი დაავად
აშშ-ს აფთიაქებში აბორტის ტაბლეტების გაყიდვა დაუშვეს
ამერიკის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) აფთიაქებში აბორტის ტაბლეტების გაყიდვა დაუშვა. გადაწყვეტილება FDA-იმ 4 იანვარს მიიღო. ინფო
ამერიკელი ექიმები Theraflu-ს გაყიდვებიდან ამოღებას მოითხოვენ
ამერიკელი ექიმები რიგი მედიკამენტების გაყიდვიდან ამოღებას მოითხოვენ, მათ შორისაა პოპულარული ანტივირუსული პრეპარატი Theraflu. ამის შესახებ ინფორმაცი
Moderna-ს კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინას დამაიმედებელი შედეგები აქვს
ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიამ, Moderna-მ კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინის ტესტირების პროცესში მნიშვნელოვანი წარმატების შესახებ განაცხადა. კერძოდ, Moderna-
„საქართველოში იმ მედიკამენტების რეგისტრაცია ხდება, რომელიც მკაცრი მარეგულირებელი ორგანოს მიერაა აღია
„საქართველოში იმ მედიკამენტების რეგისტრაცია ხდება, რომელიც მკაცრი მარეგულირებელი ორგანოს მიერაა აღიარებული“, — ნათქვამია სა
ლაბორატორიაში შექმნილი ხორცი საჭმელად უსაფრთხოა - FDA
აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) ინფორმაციით, კალიფორნიის სტარტაპის მიერ ლაბორატორიაში გამოყვანილი ხორცი ადამი
FDA-მ მსოფლიოში ყველაზე ძვირად ღირებული პრეპარატი დაამტკიცა
აშშ-ის მედიკამენტების ფედერალურმა ადმინისტრაციამ (FDA) სისხლის შედედების იშვიათი დაავადების სამკურნალო ახალი პრეპარატი დაამტკიცა, რომლის ფასიც საკმ
FDA-მ აშშ-ში ლაბორატორიული ხორცის გაყიდვა დაუშვა
აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის სააგენტომ (FDA) ქვეყნის მასშტაბით ლაბორატორიაში გამოყვანილი ხორცის გაყიდვა დაუშვა. მარეგულირე
GM PHARMA-მ ესპანური ფარმაცევტული კომპანიის მედიკამენტის საქართველოში წარმოების ლიცენზია მოიპოვა
ქართულ ფარმაცევტულ კომპანია GM PHARMA-სა და ევროპულ კომპანია Combino Pharm-ას შორის გაფორმდა მნიშვნელოვანი კარდიოვასკულური მედიკამენტის წარმოების ტ
ისტორიაში პირველად, ახალმა პრეპარატმა ალცჰაიმერის პროგრესირება შეანელა
იაპონური ფარმაცევტული კომპანიის Eisai მიერ მასაჩუსეტსში დაფუძნებულ Biogen-თან ერთად შექმნილმა პრეპარატმა „ლაკანემაბმა ალცჰაიმერის მქონე პაციენტებში
FDA-მ ალოპეციის სამკურნალო მედიკამენტი დაამტკიცა
აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის სააგენტომ (FDA) ალოპეციის სამკურნალო პრეპარატი, Olumiant-ი დაამტკიც
18 ქვეყანაში მაიმუნის ყვავილის 300-მდე შემთხვევაა გამოვლენილი
ინფექციონისტი მაია ბუწაშვილი მაიმუნის ყვავილთან დაკავშირებით სოციალურ ქსელში პოსტს აქვეყნებს, სადაც ვირუსის გავრცელების სტატისტიკას მიმოიხილავს. მი
თამბაქოს უკვამლო ალტერნატივები- FDA-ს მორიგი გადაწყვეტილება
თანამედროვე სამყაროში ინოვაციური ტექნოლოგიების განვითარებასთან ერთად ბაზარზე თამბაქოს ალტერნატიული - უკვამლო მოწყობილობები ჩნდება, რომლებიც, არაერთ
Pfizer-ი მე-4 დოზისთვის FDA-ს ნებართვის მისაღებად ემზადება
Pfizer-ი აშშ-ის მარეგულირებელ ორგანოებს Covid-19 ვაქცინის მეოთხე დოზისთვის ნებართვის მისაღებად მონაცემებს მალე წარუდგენს. ამის შესახებ კომპანიის აღ
